Created: May 26, 2025, 10:32 p.m. | Seen by us: July 17, 2025, 3:27 p.m.
meta description if known - N·GENE, la solución genética más completa para nutricionistas. El mejor software para nutricionistas. Nutrición integrativa.
La solución genética para profesionales de la salud
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Impulsa tu clínica y destaca en el mercado con los datos nutrigenéticos que te ofrece N-GENEOfrecemos resultados actualizados sobre intolerancias, metabolización de alcohol, cafeína, glucosa o MTHFR; eficacia de dietas para perder peso, termogénesis, etc.
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La ciencia detrás de N-GENE
Beneficios de validar con el PRS
Descubre más sobre el PRS
El PRS (Poligenic Risk Score) es una medida que evalúa el riesgo de desarrollar una enfermedad teniendo en cuenta múltiples variantes genéticas asociadas con la enfermedad. Asimismo, ayuda a prever la probabilidad de desarrollar ciertas enfermedades al considerar la influencia combinada de varias variantes en distintos genes, ofreciendo una visión más completa del riesgo genético de una persona.
Identificamos variantes genéticas que pueden influir en tu salud
A partir de estudios genéticos masivos (GWAS), se seleccionan las variantes asociadas con enfermedades específicas
A cada variante le asignamos un peso según su importancia en el riesgo
Sumamos los valores ponderados para generar tu puntuación única
Las variantes ponderadas se combinan en una puntuación que representa el riesgo poligénico
"El 65% de la población mundial tiene una variante genética (CYP1A2) que les hace metabolizadores rápidos de la cafeína, reduciendo su riesgo de ataque cardíaco en un 52%"
"Aproximadamente el 50% de las personas con hipertensión tienen variantes en los genes que les hacen más sensibles a la sal. Reducir la ingesta de sodio puede tener un impacto más significativo en la reducción de su presión arterial"
"Aproximadamente el 65% de la población mundial tiene una capacidad reducida para digerir la lactosa después de la infancia debido a la disminución gradual de la actividad del gen LCT"
"El 10-40% de la población mundial posee mutaciones en el gen MTHFR, lo que puede elevar los niveles de homocisteína en sangre, incrementando el riesgo de enfermedades cardiovasculares y otros trastornos"
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