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Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft

Created: May 26, 2025, 2:42 p.m. | Seen by us: Aug. 19, 2025, 8:26 a.m.

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  • h1s:
  • h2s:
    • Unerwünschte Arzneimittelwirkung
    • Aktionsplan Arzneimitteltherapiesicherheit
    • Unerwünschte Arzneimittelwirkung melden
    • Neue Arzneimittel
    • Nutzenbewertung § 35a SGB V
    • Aktuelle Meldungen
    • Stellungnahme der AkdÄ zur frühen Nutzenbewertung § 35a SGB V: Belzutifan (Welireg®)
    • Information des BfArM zum Lieferengpass von Zypadhera (Olanzapinpamoat-Monohydrat Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension)
    • Information des BfArM: Mit Bekanntmachung nach § 79 Absatz 5 AMG vom 25. Juli 2025 veröffentlicht das Bundesministerium für Gesundheit den Versorgungsmangel für Acetylsalicylsäure-haltige Arzneimittel in intravenöser Darreichungsform
    • Änderung der Fach- und Gebrauchsinformationen aufgrund von PSUR Single Assessment-Verfahren
    • Epinephrin (Eurneffy) – Markteinführung
    • Stellungnahmen der AkdÄ zur frühen Nutzenbewertung § 35a SGB V: Nirsevimab (Beyfortus®), Vibegron (Obgemsa®)
    • Änderung der Fach- und Gebrauchsinformationen aufgrund von Sicherheitssignalen
    • Änderung der Fach- und Gebrauchsinformationen aufgrund von PSUR Single Assessment-Verfahren
    • Arzneiverordnung in der Praxis (AVP)
    • Leitfaden der AkdÄ
    • Sie haben nicht gefunden, wonach Sie suchen?
  • h3s:
    • Das unabhängige Arzneimittelbulletin der AkdÄ
    • Medikamentöse Cholesterinsenkung zur Vorbeugung kardiovaskulärer Ereignisse
    • Biosimilars (Januar 2021)
    • Orale Antikoagulation bei nicht valvulärem Vorhofflimmern (November 2019)
    • Behandlung von tiefen Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolien (LE) sowie Prophylaxe von rezidivierenden TVT und LE (Februar 2019)
    • Leitfaden „Nebenwirkungen melden“, 1. Auflage (März 2019)
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